Colofac 34

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Ingrediente activo (nombre genérico): Mebeverine Importador: Behestan Darou Grupo farmacoterapéutico: anticolinérgicos sintéticos Forma farmacéutica: 135 mg Tablet Mebeverine es un antiespasmódico musculotropica con una acción directa sobre el músculo liso del tracto gastrointestinal, aliviando el espasmo sin afectar la motilidad intestinal normal. Mebeverine se absorbe rápida y completamente después de la administración oral en forma de comprimidos o suspensión. Mebeverine no se excreta como tal, pero metaboliza completamente. El primer paso en el metabolismo es la hidrólisis, lo que lleva a ácido y alcohol mebeverine veratric. Tanto el ácido veratric y alcohol mebeverine se excretan en la orina, esta última parte como el ácido carboxílico correspondiente y en parte como el ácido carboxílico desmetilado. Mebeverine se utiliza para el tratamiento sintomático del síndrome del intestino irritable y otras condiciones por lo general se incluyen en este grupo, tales como: de colon irritable crónico, estreñimiento espástico, colitis mucosa, colitis espástica. Colofac se utiliza con eficacia para tratar los síntomas de estas condiciones, tales como: dolor y calambres abdominales de tipo cólico, diarrea persistente, no específica (con o sin estreñimiento alternados) y flatulencia. Dosificación y administración: Forma de administración es una tableta tres veces al día, preferiblemente 20 minutos antes de las comidas. Después de un período de varias semanas, cuando se haya obtenido el efecto deseado, la dosis puede reducirse gradualmente. Se han observado reacciones alérgicas, principalmente pero no exclusivamente limitadas a la piel. Trastornos del sistema inmunológico, como la hipersensibilidad y la piel y del tejido subcutáneo: urticaria, angioedema, erupción eritematosa. Queda prohibido, en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes. No se han realizado estudios de interacción. Desde comprimidos recubiertos Mebeverine contienen lactosa, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa Lapp no ​​deben tomar este medicamento. Los comprimidos recubiertos contienen sacarosa y no debe ser utilizado por pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. Embarazo y lactancia: Es en el grupo C y los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional / fetal, parto o desarrollo postnatal; Sin embargo, debe tener precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas. temperatura ambiente (15-25 C)